ELISA實驗中洗滌步驟的重要性

以下是天津本生對Elisa試劑盒 ELISA實驗中洗滌步驟重要性的系統分析，結合實驗原理與操作影響：

一、核心功能作用

分離結合/游離物質‌

通過緩沖液沖洗清除未結合的抗原、抗體及酶標記物，僅保留特異性結合的復合物，確保信號來源準確。

非特異性吸附的干擾蛋白(如血清白蛋白)可通過洗滌脫離疏水性聚苯乙烯載體。

降低背景噪聲‌

殘留的游離酶標記物會催化底物產生額外顯色，導致假陽性或高背景。

充分洗滌可使信噪比提升50%以上，提高檢測靈敏度。

　　二、操作不當的后果

問題類型‌ ‌具體影響‌ ‌來源‌

洗滌不凈‌ 非特異性結合殘留→假陽性率上升，低濃度樣本出現異常高值

洗滌過度‌ 抗原-抗體復合物解離→信號減弱甚至假陰性

交叉污染‌ 洗液溢出或拍板動作不規范→孔間結果差異大(CV>20%)

三、關鍵優化參數

洗滌液組成‌

推薦0.05%-0.2% Tween-20的PBST緩沖液，濃度過高(>0.2%)會破壞包被復合物。

含1-5mM EDTA的洗液可減少金屬離子干擾。

操作規范‌

手工洗滌‌：注滿孔后靜置1-2分鐘，重復3-5次，拍板需垂直扣干避免殘留。

洗板機設置‌：吸液高度距孔底0.5-1mm，殘液量≤2μL為佳。

四、特殊場景注意事項

封閉后洗滌‌：5% BSA封閉后需清除未結合蛋白，否則增加非特異性吸附。

顯色前處理‌：最后一次洗滌后需拍干，避免液體稀釋底物影響顯色強度。

通過嚴格標準化洗滌操作，可顯著提升ELISA數據的重復性與準確性。

注：以上資料僅供參考，如需更詳細說明，可參考具體品牌商附帶產品信息。

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