ELISA實驗樣本處理常見錯誤及解決方案

　　一、樣本采集與保存錯誤

　　抗凝劑選擇不當?

　　錯誤：使用肝素鈉抗凝血漿時未充分混勻，導致局部凝血或纖維蛋白析出。

　　解決：EDTA抗凝血漿需立即顛倒混勻5-8次，避免靜置?。

　　保存條件不規范?

　　錯誤：血清/血漿反復凍融(>3次)或長期置于4℃未分裝，導致蛋白降解。

　　解決：分裝后-80℃保存，避免反復凍融;短期檢測可2-8℃保存≤7天?。

　　溶血或脂血樣本未處理?

　　錯誤：直接使用溶血樣本(血紅蛋白釋放過氧化物酶干擾顯色)或高脂血樣本(非特異性吸附)。

　　解決：離心后取上清，溶血樣本需稀釋或超濾處理?。

　　二、樣本預處理錯誤

　　離心參數錯誤?

　　錯誤：離心速度過低(<2000×g)或時間不足(<15分鐘)，導致殘留細胞碎片。

　　解決：3000×g離心20分鐘，4℃操作?。

　　稀釋比例不當?

　　錯誤：高濃度樣本未預實驗確定稀釋倍數，超出檢測線性范圍。

　　解決：通過棋盤滴定法確定最佳稀釋比例(如1:5至1:20)?。

　　裂解液污染?

　　錯誤：使用含RIPA或SDS的裂解液處理樣本，殘留去垢劑抑制酶活性。

　　解決：改用PBS或生理鹽水勻漿，超濾去除小分子干擾物?。

　　三、操作流程錯誤

　　加樣交叉污染?

　　錯誤：同一槍頭重復吸取不同樣本，導致假陽性。

　　解決：使用帶濾芯槍頭，每孔更換吸頭?。

　　樣本未平衡至室溫?

　　錯誤：冷藏樣本直接加樣，導致反應速率不均。

　　解決：室溫平衡30分鐘后再檢測?。

　　防腐劑干擾?

　　錯誤：樣本含疊氮鈉(抑制HRP酶活性)或硫柳汞(干擾抗原-抗體結合)。

　　解決：更換無防腐劑保存液或透析去除?。

　　四、特殊樣本處理問題

　　組織樣本處理不當?

　　錯誤：未充分勻漿或離心后上清含脂肪顆粒。

　　解決：加入蛋白酶抑制劑，4℃勻漿后12000×g離心10分鐘?。

　　尿液/腦脊液樣本污染?

　　錯誤：未過濾或離心去除細菌/顆粒物。

　　解決：0.22 μm濾膜過濾或高速離心(10000×g)?。

　　細胞培養上清處理遺漏?

　　錯誤：未去除細胞碎片或代謝產物(如乳酸)。

　　解決：離心后取上清，必要時超濾濃縮?。

　　五、關鍵預防措施

　　標準化操作?：嚴格記錄樣本處理時間、溫度及離心參數?。

　　質控樣本?：每批次實驗加入已知濃度標準品驗證線性范圍?。

　　設備校準?：定期校驗離心機轉速及移液器精度?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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