對于Matrix標準型含酚紅基質膠您了解多少?
 

　　基底膜是動物體內上皮細胞基底面的一層基質膜。LYNJUNE®Matrix是從Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)  小鼠腫瘤組織提取的基底膜成分，所形成的基質膠。該基質膠主要成分為laminin，collagen IV，heparan sulfate  proteoglycans(Kleinman et al.  1986)。同時，該基質膠也包含多種生長因子，例如表皮生長因子EFG，血小板衍生生長因子PDGF，神經生長因子NGF，堿性成纖維細胞生長因子FGF-2，乙型轉化生長因子TGF-beta和胰島素樣生長因子ILGF(Vukicevic  et al. 1992)。

　　產品來源：

　　Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤基底膜成分

　　產品儲存：

　　建議您融化后先按照單次用量進行分裝，保存-20°C冰箱，有效期2年。

　　產品性質：

　　本品在4°C條件下為液態，但在加熱到37°C時呈凝膠狀態?；|膠凝固后，重新放回4°C過夜，基質膠可再次液化。

　　注意事項：

　　該基質膠在溫度高于10°C時就會開始凝固成膠，所以盡量在冰上操作基質膠。類器官傳代時，如果為了避免酶對類器官造成影響，可直接用4°C預冷的基礎培養基對基質膠進行緩慢吹打，即可將類器官從基質膠中釋放出來。

　　產品應用：

　　本品適用于類器官生長、分化、代謝和毒理學研究，體內和體外血管生成實驗。

　　操作方法：

　　一、腫瘤類器官藥敏實驗(操作所需時間為2小時)

　　1.將擴增好足夠量的腫瘤類器官(實驗組)以及正常類器官(對照組)用4°C預冷的基礎培養基進行重懸，緩慢機械吹打，促進膠液化溶解，并保持類器官結構完整(可用于懸浮培養于有5%基質膠溶液的基質膠表面)(Guillen  et al. 2022)。或者通過TryplE酶消化獲得單細胞懸液。

　　2.離心收集類器官細胞，并進行細胞計數。

　　3.加入LYNJUNE®基質膠原液，與細胞進行混勻。

　　4.將細胞與膠的混合物，通過排槍加入37°C預熱過的96孔板，或者384孔板，立即將孔板放入培養箱。

　　5.大約10min后，LYNJUNE®基質膠將凝固，加入相應體積的類器官培養液進行培養。

　　6.類器官形成后(如果是機械吹打，類器官將在傳代24h后就會形成;如果是酶消化，類器官會在3-5天后形成)，每個孔分別加入含有PI染料以及不同種類、不同濃度的待篩選的抗腫瘤藥物。

　　7.用高內涵顯微鏡上進行活細胞成像，測定腫瘤類器官對各種藥物的敏感性。

　　二、血管生成實驗(以永生化HUVEC細胞系為例，操作所需時間為1小時)

　　1.將培養基換成饑餓細胞用培養基：加入含0.2% FBS，2mM  L-谷氨酰胺，1mM丙酮酸鈉，100U/ml青霉素和100µg/ml鏈霉素的DMEM培養基培養24小時。

　　2.將LYNJUNE®基質膠均勻鋪滿96孔板底。注意：槍頭需提預冷半小時。盡量在冰上操作，避免基質膠過早固化，避免氣泡產生。

　　3.將96孔板在細胞培養箱孵育30min，固化基質膠。

　　4.消化HUVEC細胞，并計數。

　　5.將200µL的HUVEC細胞懸液(含5X10^4個細胞)加于含基質膠的96孔板中。將96孔板放于培養箱。

　　6.血管樣網絡結構將于3至12小時間形成。

　　7.在血管網絡形成時，小心去除培養基，并用加入含活細胞染料1/1000 Calcein AM(綠色)的培養基進行染色，并用顯微鏡進行拍照記錄。

　　三、神經軸突3D生長實驗(以大鼠胚胎神經干細胞為例，操作所需時間為2小時)

　　1.取孕期12-15天的大鼠胚胎，用眼科剪和眼科鑷分離出大腦皮層于4°C預冷的DMEM培養基中。

　　2.用吸管輕緩吹打，然后用70µm濾網過來，獲得單細胞懸液，并進行細胞計數。

　　3.離心(300g，3min)，棄上清。將細胞與LYNJUNE®基質膠進行混合，然后將基質膠混合物滴加在24孔板中，每孔50µl。

　　4.將24孔板放于培養箱，大約10min后，LYNJUNE®基質膠將凝固。加入1mL神經元分化培養基：Neurobasal medium，2%  B27, 2mM L-glutamine，5%FBS，20ng/mL EGF和20ng/mL bFGF，100U/mL penicillin和100 µg/mL  streptomycin。第二天開始，就能觀察到有明顯的神經軸突生長。

　　5.在第7天可觀察到大量的神經突(Neurite)長出。

　　參考文獻：

　　1. Kleinman HK, et al, Basement membrane complexes with biological  activity. Biochemistry 25: 312 (1986).

　　2. Vukicevic, Slobodan, et al. Identification of multiple active growth  factors in basement membrane Matrigel suggests caution in interpretation of  cellular activity related to extracellular matrix components. Experimental cell  research 202: 1 (1992).

　　3. Guillen, K P, et al. A human breast cancer-derived xenograft and  organoid platform for drug discovery and precision oncology. Nature Cancer 3:  232 (2022).

　　僅 供 研 究 用 途 ，不 得 用 于 診 斷 或 治 療 程 序 。

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