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技術文章

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BUNSEN本生資訊——血清熱滅活問題匯總BUNSEN本生資訊——血清熱滅活問題匯總1、如何正確熱滅活?將正常化凍后的血清56℃30分鐘進行滅活，期間應進行多次搖晃使其受熱均勻。2、為什么血清滅活后產生大量沉淀，有時在底部還會出現膠狀物質?血清滅活后出現的沉淀大多數是纖維蛋白析出，屬正?，F象，滅活過程多次搖晃使血清受熱均勻可以降低蛋白的析出;當血清在未化凍狀態時直接置56℃水浴或者滅活過程中局部受熱過高時會產生膠狀沉淀，導致血清無法繼續正常使用。3、血清滅活的目的血清熱滅活目的是為了去除血清中補體等對熱敏感的物質，但...

2023 5-10
多道移液器的使用注意事項及日常維護多道移液器的使用注意事項及日常維護多通道移液器是一款實驗用品，具有酶標分析、分子篩選、動力學研究、DNA擴增等特點。該產品采用人體工學設計指托，貼合手部，輕松握持。真正單手操作-無論左右手，均可單手輕松設定移液體積。四位數字顯示清晰可辨、保證高精準度。每一道的活塞倉和密封圈易于旋開退卸，方便清洗、更換-節約維護成本與時間。特制的活塞倉與材質密封圈及階梯式退吸頭設計，大大地減少裝載、退卸吸頭的用力。防腐蝕活塞與吸頭脫卸倉，經久耐用。移液器的工作是利用空氣置換原理來實現的?；钊?..

2023 5-9
本生闡述：8道可調式移液器操作流程8道可調式移液器操作流程本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。管嘴推出器可同時推出多道吸嘴，高效省力液頭可360度旋轉，方便移液每道管嘴連件都有獨立的活塞裝置，維修保養便捷清晰的顯示讀數窗口規格：10ul20ul50ul100ul200ul300ul可調式移液器的正確使用方法：1、準備吸液分液一手握住試劑瓶，一手轉動儀器，使得分液管和試劑瓶...

2023 5-9
BUNSEN本生—塑料吸頭的安裝及方法使用匯總BUNSEN本生—塑料吸頭的安裝及方法使用匯總塑料吸頭選用聚丙烯(PP)材料，可高溫、高壓滅菌消毒。光滑的吸液管壁不沾液，確保標本轉移的精確性。用于任何分子生物學和基因學研究的應用，其在移液器和樣品之間有效的形成保護結構，可適配國內外的移液器，定量轉移液體。保證吸樣和分樣的安全性。完整的移液周期包括吸頭安裝→設置體積→抽吸和分配→吸頭的步驟。每個步驟都必須遵循操作規范!一、吸頭安裝：1、對于單通道移液器，移液器的末端垂直插入塑料吸頭中，輕輕向左和向右輕按以擰緊;2、對于多通道...

2023 5-8
BUNSEN本生96孔PCR板的特點及原理介紹BUNSEN本生96孔PCR板的特點及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性價比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結果。96孔PCR板產品特點：1.PCR板采用高純度醫用級聚丙烯(PP)制造，蒸發損失小;2.無DNase、RNase、DNA、內毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實驗，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號強度高，檢測效果好;6.板面平整，厚實，運輸以及熱循環后無變形;7...

2023 5-8
本生帶您了解三角細胞搖瓶的一些知識點本生帶您了解三角細胞搖瓶的一些知識點三角培養瓶又名細胞搖瓶主要適用于對氧氣要求較高的昆蟲細胞系的培養，相較于細胞工廠、細胞轉瓶等耗材，細胞培養面積較小，是一款經濟實惠的細胞培養工具。細胞搖瓶的瓶身由聚碳酸酯(PC)或PETG材料加工而成，三角形狀設計，可以讓移液管或細胞刮更易到達瓶角，使細胞培養操作更加便捷。瓶蓋采用高強度的HDPE材料，分為密封蓋和透氣蓋，密封蓋用于氣體與液體的密封培養，透氣蓋在瓶蓋頂部加了疏水濾膜，主要用于無菌氣體交換，可有效的阻止微生物進、出，防止污染，...

2023 5-8
大鼠Elisa試劑盒實驗注意事項大鼠Elisa試劑盒實驗注意事項ELISA檢測概述ELISA(酶聯接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。二、ELISA實驗注意事項請在本試劑盒標記的有效期內使用。試劑盒的試劑不能與其他批號的試劑或其他來源的試劑混合使用。試劑盒從冷藏環境...

2023 5-6
對于ELISA試劑盒操作程序，本生詳解如下對于ELISA試劑盒操作程序，本生詳解如下：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最后稀釋度為5倍)。每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育60分鐘。2.棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復5次，拍干。3.每孔先加入顯色劑A50μl，再...

2023 5-6

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